对话依瑞德集团董事长蔡胜安|千元级脑机接口产品有望进入家庭 政策开闸或将催生下一个“家用医疗”风口
2025年,脑机接口技术临床案例不断涌现。依瑞德集团董事长蔡胜安接受专访时表示,首张精神领域经颅磁刺激仪三类医疗器械注册证获批,将推动行业规范发展。蔡胜安认为,脑机接口技术将向多模态融合治疗方案演进,而市场竞争的加剧是行业成熟的必经阶段,合规、技术积累深厚的企业将脱颖而出。
每经记者 鄢银婵 每经编辑 董兴生
今年以来,脑机接口(BCI)技术从实验室走向临床的案例不断涌现。
比如,多个科研团队利用“脑脊接口”技术(脑机接口技术的一种),成功帮助截瘫患者实现直立行走,改写了脊髓损伤不可逆的传统认知;渐冻症患者借助可穿戴眼动设备,重获沟通能力;湖北、浙江等地还率先将脑机接口治疗纳入医保,千元级定价也令这项“高大上”的技术走向普惠化。
值得一提的是,在该领域的科研和产业化方面,中国企业的表现相对亮眼。近期,国内首张精神领域经颅磁刺激仪的三类医疗器械注册证获批,背后站着的研发企业,正是国内无创脑机接口与神经调控领域的依瑞德集团。而在磁电协同、多模态融合的创新路径下,无创脑机接口也从“替代功能”向“修复神经”升级。在技术、政策与临床需求共振明显的当下,国产脑机接口技术要如何实现从“跟跑”到“领跑”?
为此,《每日经济新闻》记者(以下简称“NBD”)近日专访了依瑞德集团董事长、高级工程师蔡胜安。以下为专访实录。
蔡胜安 图片来源:受访者供图
首张三类证获 批抑郁症患者迎来规范化治疗选择
NBD:全国首张经颅磁刺激仪(精神)三类医疗器械注册证的获批引发行业关注。你认为这对行业和临床实践意味着什么?
蔡胜安:这一批准确实意义非凡,能推动行业发展从无序走向规范有序。
过去,磁刺激设备大多以二类证获批,这在一定程度上限制了其临床应用范围。而三类证的获批,需要通过国家药监局极为严格的多中心随机对照试验研究验证,其本质是对技术安全性和有效性的权威认证。
三类证获批明确了经颅磁刺激仪治疗抑郁症的合法合规性,这将促使更多医疗机构放心引入该设备开展治疗,提升抑郁症治疗的规范性和普及度。同时,随着对该技术安全性和有效性的进一步认可,也为拓展其他精神疾病如强迫症、精神分裂症等的治疗应用奠定基础,推动临床治疗手段的多元化、精准化。
实际上,早在2006年,包括北京安定医院、北京大学第六医院等相继启动了经颅磁刺激治疗精神病业务,其中包括对抑郁症的治疗尝试。我们公司(依瑞德)在2009年推出首款自研CCY型经颅磁刺激仪,也是国内首个获国家药品监督管理局注册证的经颅磁刺激仪。
现在三类证获批,会吸引更多科研人员关注经颅磁刺激技术,增加相关科研投入。此前多中心RCT(随机对照试验)研究积累的大量数据,为进一步深入探究其作用机制提供了丰富的素材,有助于开发出更精准、更个性化的治疗方案。此外,获批后设备在临床的广泛应用,能够收集到大量真实世界数据,为科研成果的转化提供有力支撑,加速新技术、新疗法的诞生。
可以畅想的是,未来,更多医院将引入设备,数千万抑郁症患者将获得更规范的治疗选择。
NBD:你提到相关技术需向精准化升级,目前有哪些突破?
蔡胜安:我们正打造“一人一脑图”的个性化治疗模式。传统经颅磁刺激的疗效可能因个体脑结构差异而波动。现在,通过整合患者的磁共振、3D结构光成像等多模态数据,我们希望构建精准的个体脑图谱,结合智能导航机器人动态调整刺激参数。这相当于为每个大脑定制“治疗导航地图”。
未来,患者甚至可能在家里用便携设备接受治疗,扩大技术的应用范围。
脑机接口发展要考虑“三个优先”
NBD:脑机接口技术目前在很多临床领域都有应用,比如渐冻症患者、京东原副总裁蔡磊使用可穿戴脑机接口设备,通过眼球控制微信交流。从专业角度看,你如何看待这类技术的临床价值?
蔡胜安:脑机接口(BCI)是连接大脑与外部设备的双向通信系统,根据信号采集方式,可分为侵入式、半侵入式和非侵入式三种,其中非侵入式研究占比超80%。按照工作方式划分,又有输入式、输出式和交互式三种核心工作方式。
蔡磊应用的是基于眼动追踪技术的辅助沟通产品。这一成果的技术突破点在于利用患者残存的眼球运动功能,通过精准的眼动追踪技术,将眼球运动转化为可识别的指令,实现与外界的沟通。
包括霍金使用的“眼动+语音合成系统”,也是这个技术方向。它们的本质都是通过残存功能重建沟通桥梁。我认为,这对脑机接口发展有三点启示:一,功能代偿优先,技术应基于患者残存功能如眼球、面部肌肉等进行设计,而非过度追求复杂的神经解码;二,场景适配性优先,设备需能够无缝融入患者的日常生活,如写作、通话等,而非仅局限于实验室环境;三,可靠性优先,临床产品必须保证长期的稳定性,例如霍金的设备需耐受每日十余小时的使用强度。
NBD:今年以来,多个科研团队利用脑机接口技术让瘫痪患者实现直立行走,这类突破的技术本质是什么?
蔡胜安:这些技术突破令人振奋,例如“脑脊接口”技术通过微创植入电极实现“大脑—脊髓”信号闭环调控,这种“神经旁路”的创新方案,打破了传统脊髓损伤治疗的不可逆困境。
这一突破的意义不仅局限于医疗领域,更标志着人类开始真正理解并干预神经信号的传递机制,为攻克更多神经系统疾病开辟了全新的路径。这些案例体现了脑机接口“替代”功效的应用,而我们无创脑机接口与神经调控技术,则更多地发挥脑机接口技术“改善/恢复、增强”的功效。
脑机接口产品定价千元级 促进企业重推家用普惠类产品
NBD:今年4月,湖北将脑机接口治疗纳入医保,千元级定价是否会影响技术发展?
蔡胜安:这恰恰是技术普惠的开端!医保定价如同“官方认证”,让医院敢采购、患者敢尝试。我们已看到政策带来的连锁反应——企业研发投入增加,家用便携设备加速落地。不仅是湖北,浙江、北京、山东等地近期也纷纷出台相关政策,有的进行定价,有的开展研发,整个行业都感受到了“国家在推”的积极信号。
对企业来说,此前脑机接口常被视为“实验室里的黑科技”,离普通人生活较远。如今在政策推动下,我们有了新的发展方向。未来,我们不仅要专注于前沿技术研究,还要重点研发“便宜好用”的非侵入式产品。
未来,老人可能在家里用磁刺激仪做康复训练,学生用无创设备调节注意力。当技术从实验室走进生活,才能真正实现“健康中国”的愿景。
NBD:随着技术的不断发展,脑机接口技术与其他治疗手段如药物治疗、康复训练等,在未来可以有哪些深度结合的方式?
蔡胜安:脑机接口(BCI)技术正从单一辅助工具向多模态融合治疗方案演进。在药物联用方面,BCI可实时监测患者脑电或神经活动变化,为药物疗效评估提供客观指标。比如,在抑郁症治疗中,通过BCI反馈调整抗抑郁药剂量,实现“神经功能可视化给药”。
在康复训练领域,BCI的融合价值更为突出。它能精准评估患者状况,通过解码运动皮层信号,量化传统量表难以捕捉的细微功能改善;实现闭环训练,将患者运动想象的脑电信号转化为外骨骼动作,形成“意念—动作—反馈”的正向循环,显著提升神经可塑性;还能通过游戏化设计等方式激励患者,在脊髓损伤康复中,增强患者训练依从性。
未来,突破点在于建立个性化协同治疗协议。例如,在脑卒中康复早期使用药物促进神经发生,中期结合“BCI—机器人训练”重塑运动通路,后期通过BCI生物标记物预测复发风险。这种“监测—干预—评估”的全链条整合,有望催生新一代神经康复范式。不过,跨模态治疗仍需解决数据标准统一、联合作用机制阐明等科学问题,这需要神经科医生、工程师和药理学家的深度协作。
NBD:目前,计划切入脑机接口领域的公司日益增多,作为18年的行业老兵,你对逐渐激烈的市场竞争怎么看?
蔡胜安:市场竞争的加剧是行业走向成熟的必经阶段,对我们而言,这既是挑战也是机遇。
从政策角度看,国家在脑机接口领域释放出强力政策信号,快速打开了医疗市场空间。但与此同时,行业标准缺失、使用合规性等问题也逐渐暴露,如不同企业设备互不兼容、医保收费擦边违规等。这种情况下,技术积累深厚、注重合法合规的企业反而获得了建立行业话语权的机会。
在这种竞争态势下,真正的挑战在于能否在技术迭代、临床转化、产业协同三个维度形成坚实的护城河。随着行业标准和制度的完善以及国产替代的深化,具备全链条技术能力和丰富临床数据积累的企业,将在新一轮竞争中脱颖而出。
原标题: 对话依瑞德集团董事长蔡胜安|千元级脑机接口产品有望进家!老人康复、学生提效,政策开闸或催生下一个“家用医疗”风口

