辉瑞在研新冠口服药降低住院或死亡风险89% 预计将于本月争取药物紧急使用授权

默沙东新冠口服药登陆英国市场刚一天，市场又闯进一个“搅局者”。

当地时间11月5日，辉瑞（PFE）盘前公布了其研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID的研究结果，2/3期研究的中期分析显示，PAXLOVID与低剂量的利托那韦共同使用，与安慰剂相比，患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡风险降低89%。这意味着因COVID-19引起的十次住院中，它能够防止大约九次。此外，到第28天，接受组合治疗的患者没有死亡报告，副作用大多很轻微，与接受安慰剂的患者观察到的副作用相当。

辉瑞中国相关人士在5日晚间对《每日经济新闻》记者确认了这个消息。

基于独立数据监测委员会的建议，与美国食品药品监督管理局（FDA）协商后，由于试验结果显示出了压倒性的疗效，公司将停止进一步参与该研究，并计划尽快向FDA提交数据，以获得紧急使用授权。

辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten表示，辉瑞计划在11月争取美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物，如果获批，PAXLOVID可能在今年交付市场。

值得注意的是，就在前一天，默沙东的新冠口服药Molnupiravir刚在英国市场获批上市，根据研究结果，与安慰剂相比，Molnupiravir能降低患者住院或死亡风险约50%。这一数字提振了市场信心，默沙东（MRK）股价在11月4日上涨2.1%，辉瑞股价下跌1.26%，并带动一批国内新冠疫苗企业股价微调。

但仅仅过了一天后，市场就变天。辉瑞PAXLOVID药物的研究结果更加出色，市场投资者旋即“用脚投票”。《每日经济新闻》记者注意到，11月5日开盘后，辉瑞盘初涨超10%，而默沙东及新冠疫苗概念股出现不同程度下跌，其中默沙东（MRK.US）跌9.59%，BioNTech（BNTX.US）跌16.34%，阿斯利康（AZN.US）跌1.88%，Moderna（MRNA.US）跌19.37%，强生（JNJ.US）跌0.98%。